第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)。顾名思义，它在过程中中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。

　　因此与第一代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全。

　　第三代试管婴儿能提前筛查哪些遗传疾病?遗传性疾病有哪些?大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

　　单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。

　　多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

　　染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减：

　　如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变。

　　相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

　　具体哪些遗传疾病能通过技术进行筛查呢?

　　1.常染色体显性遗传病

　　2.X连锁显性遗传病

　　3.X连锁隐性遗传病

　　4.多基因遗传病

　　5.染色体病

　　6.常染色体隐性遗传病

　　理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。