什么是第三代试管婴儿 和第一二代的区别在哪

作者:威它尼医院 | 来源:泰国威它尼医院 | 发布:2019-07-01 16:33:12

  什么是第三代试管婴儿 和第一二代的区别在哪?

  试管婴儿技术有着代数的分别,分别是一代二代三代的区别,对于这三代试管婴儿技术有着不同的针对人群以及适应症状,下面我们来了解下试管婴儿的三代技术都有哪些技术上的意义。

  经典的第一代试管婴儿:

  用穿刺针将卵子取出后,在体外与精子结合,将受精后的胚胎移植到宫腔,避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程,因此主要用于输卵管堵塞病例;

  第二代试管婴儿:

  则针对男性少、弱、畸精子症患者,这些患者精子质量较差,往往很难自己钻进卵子完成受精过程,我们用一根显微穿刺针,将精子注射入卵子帮助其受精;

  第三代试管婴儿:

  是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术,它的学术名称是胚胎植入前诊断,英文简称PGD(preimplantation genetic diagnosis),顾名思义,它在试管婴儿中加入了诊断步骤,大体过程是,医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎,再将这些胚胎移植到母体子宫前,先从每个胚胎取一个细胞进行检测,也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰。

  因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别:多了一道诊断工序。有了这道工序,就杜绝了缺陷后代的出生,对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言,这一技术提供了后代安全的保障。

  2:哪些人适合做第三代试管婴儿?

  染色体平衡易位、倒位携带者

  以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

  以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇

  性连锁遗传病患者或携带者

  部分单基因遗传病患者

  3:哪些遗传疾病能通过第三代试管婴儿来筛选?

  大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

  单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等;

  多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等;

  染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等;而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减:

  如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变

  相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上流产患者中常见这类染色体异常。

  多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

  理论上单基因遗传病只要致病基因明确的,都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

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